La technologie de réparation par cellules souches cardiaques « C‑Cure », introduite et organisée par l’EUROPE CHINA COMMERCIAL UNION (ECCU) dans le cadre d’un projet de coopération en essai clinique de phase IV, a été implantée avec succès à Hong Kong.

Cette technologie de pointe a été concrétisée lorsque la société belge Cardio3 BioSciences a signé, en juin 2014 à Bruxelles, un contrat d’introduction technologique avec la société hongkongaise Medisun Medical Group pour un montant de 70 millions d’euros.

Extrait du reportage complet de People.cn :

Le 23 août, à Beijing, s’est tenu le « Forum international de haut niveau sur le traitement par cellules souches de l’insuffisance cardiaque ischémique et cérémonie de lancement de l’essai clinique de phase III multi-centre en Chine – présentation de la technologie C‑Cure », organisé conjointement par six entités, dont le Comité des experts de la China Medical International Exchange Association et la branche de Beijing de l’Association médicale chinoise. Selon les informations recueillies, la technologie C‑Cure, dédiée au traitement par cellules souches de l’insuffisance cardiaque, permettra aux patients, pour lesquels il existe actuellement peu de traitements efficaces, de retrouver la santé et une nouvelle vie.

L’insuffisance cardiaque désigne un ensemble de symptômes cliniques apparaissant au stade terminal de diverses maladies cardiaques et constitue l’une des principales causes de décès par pathologies cardiovasculaires. Dans le monde, on dénombre 117 millions de patients souffrant d’insuffisance cardiaque, dont 29,97 millions en Chine, représentant 25,6 % du total mondial. En Chine, l’incidence de l’insuffisance cardiaque chronique est actuellement de 0,9 % ; bien que ce taux soit inférieur à celui des pays développés, la lourde charge démographique, le vieillissement rapide de la population et l’existence de 130 millions d’hypertendus, conjugués aux faibles taux de sensibilisation, de traitement et de contrôle des patients, imposent un fardeau considérable aux familles et à la société.

Ces dernières années, l’application de la transplantation de cellules souches dans le domaine des maladies cardiovasculaires a offert une toute nouvelle stratégie thérapeutique aux patients souffrant d’insuffisance cardiaque. Lors de ce forum, plus d’une centaine d’experts en cardiologie et en recherche sur les cellules souches, venus d’Europe, des États-Unis, du Japon, de Chine continentale ainsi que de Hong Kong et Taïwan, ont discuté des dernières avancées scientifiques et technologiques dans le traitement des maladies cardiaques par cellules souches.

Au cours de la conférence, le Dr Andre Terzic, directeur du Centre de médecine régénérative du Mayo Clinic, et des experts du Centre cardiovasculaire de l’Hôpital d’Aalst en Belgique, ont présenté les nouvelles techniques de traitement par cellules souches pour l’insuffisance cardiaque : la technologie C‑Cure et le cathéter C‑CathEZ. La technologie C‑Cure consiste à extraire des cellules souches mésenchymateuses de la moelle osseuse du patient, à les cultiver et à les différencier in vitro en précurseurs myocytaires, grâce à une technologie de recombinaison cellulaire brevetée, puis à implanter ces cellules dans les zones endommagées du cœur via le cathéter C‑CathEZ, permettant ainsi la régénération du myocarde et le traitement de l’insuffisance cardiaque ischémique.À ce jour, ces deux nouvelles technologies ont été nominées respectivement aux catégories « Prix de la percée » et « Meilleure technologie » aux European Medical Science Awards 2014. La société Cardio3 BioSciences, détentrice de la technologie C‑Cure et du cathéter C‑CathEZ, résulte d’un investissement conjoint entre le Medisun Medical Group et le Mayo Clinic.

Les recherches sur le traitement par cellules souches de l’insuffisance cardiaque avec la technologie C‑Cure ont déjà obtenu l’approbation pour des essais cliniques de phase III aux États-Unis et dans l’Union européenne, et une commercialisation mondiale est prévue pour 2016. La technologie du cathéter C‑CathEZ a obtenu, quant à elle, en avril 2012, la certification de conformité de l’UE ainsi qu’une licence de brevet. Afin de permettre aux patients chinois souffrant d’insuffisance cardiaque d’accéder également à cette thérapie innovante, le Medisun Medical Group prévoit d’introduire cette technologie de pointe en Asie, y compris en Chine, et d’établir, cette année, 8 à 10 centres cliniques internationaux multi-centres à Beijing, Shanghai et Guangzhou pour mener des essais cliniques de phase III sur le territoire chinois. Actuellement, il est prévu de débuter des recherches cliniques innovantes à l’Hôpital Anzhen de Beijing et à l’Hôpital Dongfang de Shanghai.

Selon Wang Xiaofeng, président du Medisun Medical Group, un site de production conforme aux normes de gestion de la qualité de la production pharmaceutique (GMP), des laboratoires de test ultramodernes et un centre médical ont déjà été construits à Hong Kong et seront opérationnels dès octobre de cette année. Un laboratoire de même envergure sera également établi à Beijing cette année pour accompagner la réalisation des essais cliniques.